研究團(tuán)隊(duì)通過分離非轉(zhuǎn)移性和轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者血漿中的小細(xì)胞外囊泡(sEV)，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移組sEV中網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)表達(dá)顯著升高。臨床數(shù)據(jù)分析顯示RTN4與晚期TNBC患者不良預(yù)后相關(guān)。
靶向TROP-2抗體偶聯(lián)藥物sacituzumab tirumotecan聯(lián)合PD-L1抑制劑tagitanlimab一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的II期臨床研究取得突破性進(jìn)展
在腫瘤治療領(lǐng)域迎來重要突破！最新發(fā)表在權(quán)威期刊的研究揭示了靶向滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2(TROP-2)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)與程序性死亡配體1(PD-L1)抑制劑tagitanlimab(KL-A167)的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合。這項(xiàng)代號(hào)為OptiTROP-Lung01的多中心II期臨床試驗(yàn)，專門針對(duì)無可用藥基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者設(shè)計(jì)了兩套創(chuàng)新給藥方案。
靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFRC）的巴伐查爾酮通過鐵代謝調(diào)控逆轉(zhuǎn)膀胱癌吉西他濱耐藥
膀胱癌（BCa）是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,其中吉西他濱（Gemcitabine）作為一線化療藥物常因耐藥導(dǎo)致治療失敗。耐藥機(jī)制與核糖核苷酸還原酶M1亞基（RRM1）過表達(dá)密切相關(guān),而鐵代謝通路（TFRC介導(dǎo)的Fe3+內(nèi)吞和線粒體鐵利用）在DNA修復(fù)中起關(guān)鍵作用。
組蛋白伴侶NASP調(diào)控組蛋白周轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)PARP抑制劑耐藥性的機(jī)制研究
PARP抑制劑(PARPi)在治療同源重組缺陷腫瘤中取得重大突破，但耐藥性仍是臨床挑戰(zhàn)。研究人員發(fā)現(xiàn)PARPi會(huì)觸發(fā)癌細(xì)胞染色質(zhì)組蛋白釋放，而靶向組蛋白伴侶NASP可增強(qiáng)PARPi敏感性。該研究揭示了NASP通過TPR結(jié)構(gòu)域維持組蛋白穩(wěn)定性，與INO80復(fù)合物及PARP1協(xié)同調(diào)控組蛋白周轉(zhuǎn)，為克服PARPi耐藥提供了新靶點(diǎn)。
Nature子刊：人工智能在古代微生物中發(fā)現(xiàn)新抗生素
在《自然微生物學(xué)》雜志發(fā)表的一項(xiàng)新研究中，賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員利用人工智能識(shí)別古菌中以前未知的化合物，這些化合物可以促進(jìn)下一代抗生素的開發(fā)。為了發(fā)現(xiàn)古菌中隱藏的潛在抗生素化合物，研究人員求助于人工智能。該團(tuán)隊(duì)利用了APEX的更新版本，這是de la Fuente實(shí)驗(yàn)室最初開發(fā)的一種人工智能工具，用于識(shí)別古生物學(xué)中的候選抗生素，包括猛犸象等已滅絕動(dòng)物的蛋白質(zhì)。
TNF與I型干擾素調(diào)控漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)換的分子機(jī)制及其在炎癥與衰老中的作用
研究揭示了漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞（pDC）在腫瘤壞死因子（TNF）和I型干擾素（IFN-I）動(dòng)態(tài)平衡調(diào)控下，通過表觀遺傳重編程轉(zhuǎn)化為傳統(tǒng)樹突狀細(xì)胞樣（cDC2-like）的分子機(jī)制。研究通過克隆分化實(shí)驗(yàn)（單細(xì)胞培養(yǎng)）證實(shí)轉(zhuǎn)化是pDC的固有屬性，排除了前體細(xì)胞污染的爭(zhēng)議。然而，轉(zhuǎn)化效率存在個(gè)體差異（約30-50%），可能與TNFR1表達(dá)異質(zhì)性有關(guān)。
化學(xué)誘導(dǎo)胚胎祖細(xì)胞實(shí)現(xiàn)小鼠胚胎發(fā)育全周期高保真體外模型構(gòu)建
廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的研究人員通過精心設(shè)計(jì)的小分子化合物組合，成功將小鼠胚胎干細(xì)胞(ESCs)直接重編程為具有多能性的8-16細(xì)胞樣胚胎祖細(xì)胞(iEFCs)。這些誘導(dǎo)獲得的胚胎祖細(xì)胞展現(xiàn)出驚人的發(fā)育潛力，能夠自主形成包含所有囊胚譜系的胚胎模型(iEFC-EM)，并首次在體外完整重現(xiàn)了從初始細(xì)胞命運(yùn)決定到器官發(fā)生的全過程。這項(xiàng)突破性研究成果發(fā)表在頂級(jí)期刊《Cell》上。
環(huán)狀RNA適配體靶向IGF2BP2克服BET抑制劑獲得性耐藥：三陰性乳腺癌治療新策略
研究人員通過系統(tǒng)分析發(fā)現(xiàn)，耐藥TNBC細(xì)胞中circRNA BISC表達(dá)顯著降低，而RNA結(jié)合蛋白IGF2BP2異常激活。進(jìn)一步研究揭示，BISC含有獨(dú)特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序，能特異性結(jié)合IGF2BP2的KH3/KH4結(jié)構(gòu)域，從而競(jìng)爭(zhēng)性阻斷IGF2BP2與c-MYC mRNA的相互作用。
RNA N-糖基化通過免疫逃逸和穩(wěn)態(tài)胞葬作用維持免疫平衡的分子機(jī)制
來自國(guó)際團(tuán)隊(duì)的研究人員揭示了RNA N-糖基化(glycoRNA)通過修飾acp3U堿基屏蔽先天免疫識(shí)別的新機(jī)制。該研究證實(shí)glycoRNA的N-糖鏈能阻止Toll樣受體3/7(TLR3/7)對(duì)內(nèi)源性小RNA的識(shí)別，并促進(jìn)凋亡細(xì)胞的非炎癥性清除。這一發(fā)現(xiàn)為自身免疫疾病治療提供了新靶點(diǎn)DTWD2-acp3U通路。
