《Nature》讓B細胞“儲存”成功突變,打造HIV等高效抗體疫苗

《Nature》讓B細胞“儲存”成功突變,打造HIV等高效抗體疫苗

新的研究表明,B細胞通過戰(zhàn)略性地“儲存”成功的突變來避免冒險失去好的突變。正如《Nature》所描述的那樣,成功的高親和力B細胞可以在特殊的條件下增殖,從而降低突變的風險。在實驗室中捕捉這一機制可能會導(dǎo)致臨床中更有效的疫苗策略。

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Nature Aging:炎癥信使助長了阿爾茨海默病

Nature Aging:炎癥信使助長了阿爾茨海默病

研究人員來自柏林夏里特醫(yī)學院和馬克斯·德爾布呂克中心,他們詳細揭示了炎癥信號分子IL-12如何導(dǎo)致阿爾茨海默病的精確機制。該研究發(fā)表在《自然·衰老》雜志上。

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Nature新研究確定了兒童COVID感染后炎癥性休克的原因

Nature新研究確定了兒童COVID感染后炎癥性休克的原因

柏林夏里特醫(yī)學院和德國風濕病研究中心(DRFZ,萊布尼茨協(xié)會的一個研究所)的研究人員發(fā)現(xiàn),一種潛伏的Epstein-Barr病毒感染的重新激活會觸發(fā)過度的炎癥反應(yīng)。研究人員已在《自然》雜志上發(fā)表了一篇文章,詳細闡述了他們的發(fā)現(xiàn)。這些見解為新的治療方法打開了大門,這些方法可能不僅限于MIS-C。

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Science子刊:腸道菌群、免疫球蛋白A與疫苗效力的關(guān)系

Science子刊:腸道菌群、免疫球蛋白A與疫苗效力的關(guān)系

研究人員利用基因改造的小鼠模型來分析疫苗反應(yīng),研究了兩種類型的肺炎球菌疫苗——一種通常用于兒童,另一種用于成人。盡管這些疫苗通過不同的機制發(fā)揮作用,但它們都能提供廣泛的保護。然而,在患有免疫球蛋白A(IgA)缺乏癥的個體中,免疫系統(tǒng)并不總是能產(chǎn)生足夠的反應(yīng),使他們?nèi)菀资艿胶粑栏腥荆M而可能導(dǎo)致嚴重并發(fā)癥。原因在于:腸道微生物群的調(diào)節(jié)功能不佳。

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《Nature》休眠病毒如何在COVID后重新激活并引發(fā)兒童嚴重疾病

《Nature》休眠病毒如何在COVID后重新激活并引發(fā)兒童嚴重疾病

兒童多系統(tǒng)炎癥綜合征(MIS-C)是一種嚴重的炎癥性疾病,可能在兒童感染COVID后數(shù)周內(nèi)發(fā)生,有時會導(dǎo)致危及生命的后果。直到現(xiàn)在,其確切原因仍然不明。柏林夏里特大學醫(yī)學中心和德國風濕病研究中心的研究人員發(fā)現(xiàn),這種疾病是由EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)的再激活引發(fā)的。EB病毒是一種常見的病毒,可以在體內(nèi)處于休眠狀態(tài)。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《Nature》上,提供了關(guān)鍵見解,可能會為MIS-C以及其他病毒后并發(fā)癥的治療提供新的思路。

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PNAS:萬萬沒想到,結(jié)核桿菌自己提供促進空氣傳播的基因

PNAS:萬萬沒想到,結(jié)核桿菌自己提供促進空氣傳播的基因

研究人員來自威爾·康奈爾醫(yī)學院和麻省理工學院,他們發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌依賴于一組基因,這些基因幫助它們在咳嗽、打噴嚏或說話時從一個人的肺部傳播到另一個人的肺部。這項研究為結(jié)核病治療提供了新的靶點,有望同時治療感染并阻止細菌傳播。

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《Nature》斯坦福大學發(fā)現(xiàn)天然減肥分子,抑制食欲有望替代“Ozempic”且無副作用

《Nature》斯坦福大學發(fā)現(xiàn)天然減肥分子,抑制食欲有望替代“Ozempic”且無副作用

斯坦福大學醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種天然存在的分子BRP,其在抑制食欲和減少體重方面與司美格魯肽(商品名Ozempic)相似,但在動物實驗中未出現(xiàn)如惡心、便秘和顯著肌肉流失等藥物副作用。

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Science子刊:新的抗體顯示出擊敗所有SARS-CoV-2變體的潛力

Science子刊:新的抗體顯示出擊敗所有SARS-CoV-2變體的潛力

研究人員發(fā)現(xiàn)了一種使用兩種抗體的方法:一種抗體作為“錨點”,附著在病毒上不怎么變異的區(qū)域;另一種抗體則抑制病毒感染細胞的能力。這種抗體配對在實驗室測試中被證明對引發(fā)疫情的初始SARS-CoV-2病毒及其所有變體(包括奧密克戎)都有效。研究結(jié)果發(fā)表在《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》雜志上。

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Science:張鋒團隊擴大基因組編輯的工具箱

Science:張鋒團隊擴大基因組編輯的工具箱

Broad研究所張鋒教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊近日擴大了基因組編輯的工具箱。他們在對自然多樣性進行深入探索后,發(fā)現(xiàn)了一些古老的系統(tǒng)。這些被稱為TIGR(串聯(lián)間隔向?qū)NA)的系統(tǒng)在向?qū)NA的引導(dǎo)下到達DNA上的特定位點。TIGR系統(tǒng)可以重編程,以靶向任何感興趣的DNA序列,并且它們具有不同的功能模塊,可以對靶向的DNA發(fā)揮作用。除了模塊化之外,TIGR系統(tǒng)與CRISPR等系統(tǒng)相比非常小巧,這在治療應(yīng)用中將是一大優(yōu)勢。

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