在重組蛋白的表達(dá)純化中，通常會(huì)通過(guò)添加融合標(biāo)簽（如MBP、His、GST）的方式來(lái)提高目標(biāo)蛋白的可溶性并促進(jìn)其正確折疊等。

根據(jù)實(shí)際需求，某些融合標(biāo)簽需要被去除，使用特定的蛋白酶精準(zhǔn)、高效地去標(biāo)簽，獲得結(jié)構(gòu)、功能和所需產(chǎn)物高度一致目標(biāo)蛋白。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，在終產(chǎn)品中排除此類(lèi)外源標(biāo)簽對(duì)于產(chǎn)品和工藝都至關(guān)重要。

TEV蛋白酶來(lái)源于煙草蝕紋病毒（Tobacco Etch Virus, TEV），具備很高的位點(diǎn)特異性，相比凝血酶、Factor Xa和腸激酶等蛋白酶，TEV酶對(duì)底物序列的識(shí)別更為精準(zhǔn)，常用于從融合蛋白中去除標(biāo)簽，如 GST、MBP、His 等。

TEV酶可特異性識(shí)別七肽序列：

Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-↓-Gly/Ser（ENLYFQ↓G/S）

TEV蛋白酶在病毒表面蛋白（如新冠病毒刺突蛋白）的生產(chǎn)中，TEV酶去除融合標(biāo)簽（如His或GST），顯著提高抗原的免疫原性和純度，優(yōu)化重組亞單位疫苗的效價(jià)。

在VLP型疫苗的生產(chǎn)中，TEV蛋白酶除了上述功能外，還通過(guò)切割病毒外殼前體蛋白，促進(jìn)病毒蛋白亞基自組裝。

TEV蛋白酶經(jīng)用于切割藥物載體中的融合蛋白，釋放具有治療活性的成分。例如在腫瘤靶向藥物中，通過(guò)精確切除標(biāo)簽蛋白（如GST、His等），確保活性藥物成分（如單克隆抗體或細(xì)胞因子）的完整性。。

在抗體偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)中，TEV蛋白酶用于切除連接肽，精準(zhǔn)控制藥物釋放位點(diǎn)，是生產(chǎn)工藝中的關(guān)鍵步驟，對(duì)提升抗體偶聯(lián)藥物的療效和安全性至關(guān)重要。

TEV蛋白酶可以用于疾病模型研究，例如在神經(jīng)退行性疾病等科研中，通過(guò)切割熒光蛋白與定位肽的融合體，可以追蹤致病蛋白的異常聚集過(guò)程。

在工業(yè)酶（如淀粉酶、脂肪酶）生產(chǎn)中，TEV蛋白酶去除融合標(biāo)簽，提升酶純度和穩(wěn)定性，降低純化成本

1. 專(zhuān)一性強(qiáng)，幾乎無(wú)非特異性切割；

2. 反應(yīng)溫和，本品在pH 7.0，30℃時(shí)可達(dá)到最佳活性；在pH 6.0-8.5和4-30℃的廣泛范圍內(nèi)皆有活性；

3. 本品經(jīng)多步色譜純化，純度≥95%；

4. 本品N端含有6×His標(biāo)簽，方便通過(guò)鎳離子樹(shù)脂進(jìn)行親和吸附；

西寶生物同時(shí)提供TEV蛋白酶的活性測(cè)定試劑盒。

試劑盒基于TEV蛋白酶的特異性底物肽被切割后形成穩(wěn)定、高熒光、低背景的熒光產(chǎn)物，通過(guò)檢測(cè)386nm激發(fā)光下，480nm發(fā)射光的熒光強(qiáng)度，再利用標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確定量出TEV蛋白酶的活性。本品可用于檢測(cè)樣本中TEV蛋白酶活性或TEV酶殘留量。

本試劑盒簡(jiǎn)單、快速，適合純品及組織裂解液上清中TEV酶活性的定量檢測(cè)，酶活性的線性檢測(cè)范圍為0.1~ 1.0 U/μl。

在30℃條件下反應(yīng)1小時(shí)，能夠切割>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。