幾十年來(lái)，由于結(jié)構(gòu)上的復(fù)雜性，Y染色體一直是基因組學(xué)界面臨的眾所周知的挑戰(zhàn)。現(xiàn)在，這個(gè)棘手的基因組區(qū)域終于被完全測(cè)序。端粒到端粒（T2T）聯(lián)盟的研究人員于本周在《Nature》雜志上發(fā)表了這項(xiàng)成果。這個(gè)聯(lián)盟由加州大學(xué)圣克魯斯分校生物分子工程學(xué)助理教授Karen Miga共同領(lǐng)導(dǎo)。目前，帶有注釋的完整Y染色體參考序列已發(fā)布在USUC Genome Browser上，也可通過(guò)Github訪(fǎng)問(wèn)。
靶向突變KRAS活性狀態(tài)的細(xì)胞伴侶的化學(xué)重塑
一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細(xì)胞伴侶親環(huán)蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態(tài)結(jié)合，在幾種人類(lèi)癌癥模型中破壞致癌信號(hào)傳導(dǎo)和腫瘤生長(zhǎng)。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅(qū)動(dòng)因素。
研究人員報(bào)告稱(chēng)，“食油”的Alcanivorax borkumensis 菌形成“樹(shù)突狀”生物膜，重塑油滴，以加快消耗速度。研究結(jié)果揭示了這種特殊的細(xì)菌如何優(yōu)化油的生物降解和消耗。
