新加坡國(guó)立大學(xué)(NUS)機(jī)械生物學(xué)研究所(MBI)和新加坡國(guó)立大學(xué)永祿林醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的新加坡國(guó)立大學(xué)Bia-Echo亞洲生殖壽命和平等中心(ACRLE)的研究人員開發(fā)了一種創(chuàng)新技術(shù)，可以顯著提高老年卵母細(xì)胞或未成熟卵細(xì)胞的生殖潛力，為體外受精(IVF)等輔助生殖技術(shù)的更好結(jié)果鋪平了道路。適合年長(zhǎng)的女性。該團(tuán)隊(duì)通過(guò)使用年輕的卵泡環(huán)境來(lái)部分恢復(fù)其生殖功能，從而證明了來(lái)自較老的臨床前模型的卵母細(xì)胞的再生，從而為體外受精產(chǎn)生了質(zhì)量更好的卵子。
《Nature》脂質(zhì)分子怎樣促進(jìn)癌癥生長(zhǎng)？
《Nature》雜志上的一項(xiàng)新研究表明，一種特殊的脂質(zhì)類型實(shí)際上對(duì)癌癥免疫逃避至關(guān)重要。以至于某些癌細(xì)胞沒有它就無(wú)法增殖。這些發(fā)現(xiàn)證實(shí)了長(zhǎng)期以來(lái)的懷疑，即這種脂質(zhì)不僅是癌癥生物學(xué)中的關(guān)鍵角色(因此也是關(guān)鍵的藥物靶點(diǎn))，而且還證明了現(xiàn)有的FDA批準(zhǔn)的旨在抑制脂質(zhì)產(chǎn)生的藥物可以激發(fā)免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌癥。
自然發(fā)生的DNA-蛋白質(zhì)融合分子
伊利諾伊大學(xué)厄巴納-香檳分校的研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一類具有pyrimidone motif的肽-堿基融合天然產(chǎn)物，這些產(chǎn)物來(lái)自廣泛分布的核糖體合成和翻譯后修飾(RiPP)生物合成途徑。該途徑具有兩個(gè)步驟，即異聚RRE–YcaO–脫氫酶復(fù)合物催化前體肽上的天冬酰胺殘基形成六元吡啶酮（pyrimidone）環(huán)，?；ッ高x擇性地識(shí)別該片段以切割C末端跟隨肽。
細(xì)胞凝聚物幫助調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)的電化學(xué)環(huán)境
由于杜克大學(xué)和圣路易斯華盛頓大學(xué)的研究人員的工作，我們知道生物分子凝聚物也可以產(chǎn)生非局部效應(yīng)。具體來(lái)說(shuō)，當(dāng)生物分子凝聚物形成時(shí)，它們可以產(chǎn)生電位梯度，直接影響細(xì)胞質(zhì)pH和膜電位，這些特性反過(guò)來(lái)影響細(xì)胞的整體特性和結(jié)果。在杜克大學(xué)和華盛頓大學(xué)研究小組研究的細(xì)菌細(xì)胞中，這些全球特征包括對(duì)抗生素的耐藥性。詳細(xì)的研究結(jié)果發(fā)表在《Cell》雜志上，題為“生物分子凝聚體調(diào)節(jié)細(xì)胞電化學(xué)平衡”的文章。
《Cell》核自噬——癌癥治療中關(guān)鍵的DNA修復(fù)機(jī)制
研究人員在《Cell》雜志上報(bào)道了他們的發(fā)現(xiàn)，他們描述了DNA修復(fù)的一個(gè)新過(guò)程，在這個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞從細(xì)胞核中去除有害的DNA蛋白損傷，確保其遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性，促進(jìn)細(xì)胞存活。研究小組稱這種新過(guò)程為核噬。核自噬是一種天然的細(xì)胞清潔機(jī)制，被稱為自噬，是修復(fù)DNA和確保細(xì)胞存活所必需的。它涉及一種稱為TEX264的常見表達(dá)蛋白。
《Cell》各種形式癡呆具有哪些相同以及獨(dú)特的分子標(biāo)記
研究人員首次發(fā)現(xiàn)了與退化相關(guān)的“分子標(biāo)記”——細(xì)胞及其基因調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中可觀察到的變化——這些標(biāo)記在影響大腦不同區(qū)域的幾種形式的癡呆癥中是共有的。重要的是，加州大學(xué)洛杉磯分校領(lǐng)導(dǎo)的研究發(fā)表在《Cell》雜志上，還確定了不同形式的癡呆癥的特異性標(biāo)記，這些綜合發(fā)現(xiàn)代表了在尋找病因、治療和治愈方面的潛在范式轉(zhuǎn)變。
PNAS提出新視角：低溫下RNA的新生物化學(xué)
核糖核酸(RNA)是一種在生物遺傳學(xué)中具有重要功能的生物分子，在生命的起源和進(jìn)化中起著關(guān)鍵作用。RNA的組成與DNA非常相似，它能夠執(zhí)行各種生物功能，這取決于它的空間構(gòu)象，即分子在自身上折疊的方式?，F(xiàn)在，發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)上的一篇論文首次描述了RNA在低溫下折疊的過(guò)程如何為研究地球上的原始生物化學(xué)和生命進(jìn)化開辟了一個(gè)新的視角。
一種新化學(xué)修飾可以減少siRNA藥物的脫靶效應(yīng)
小干擾RNA (siRNA)藥物是一類沉默與遺傳疾病相關(guān)的特定基因的治療藥物。然而，siRNA藥物面臨挑戰(zhàn)，因?yàn)閟iRNA通常會(huì)使靶基因以外的基因沉默，從而產(chǎn)生副作用。日本名古屋大學(xué)的一個(gè)研究小組利用甲酰胺成功地用化學(xué)方法改變了siRNA，從而降低了這些脫靶效應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，提高了用于基因治療的siRNA藥物的安全性。研究結(jié)果發(fā)表在《Nucleic Acids Research》雜志上。
《Cell》新發(fā)現(xiàn)肺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵信號(hào)通路
說(shuō)到癌癥轉(zhuǎn)移，一個(gè)巴掌拍不響。這是由紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心(MSK)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究的主要發(fā)現(xiàn)之一為TGF- β和RAS信號(hào)通路共同作用，刺激肺癌的擴(kuò)散，肺癌是全球癌癥死亡的主要原因。
