在我們體內(nèi)，每天潛伏著數(shù)千個(gè)因DNA錯(cuò)誤而發(fā)生突變的細(xì)胞，它們都存在著致癌的可能性?，F(xiàn)有理論認(rèn)為，癌癥是由兩種類型的基因突變導(dǎo)致，分別是原癌基因的突變和抑癌基因的失活。但是，并不是所有基因突變都會(huì)導(dǎo)致癌癥，以身上的痣為例，基因突變會(huì)導(dǎo)致痣的癌變從而形成黑色素瘤，可值得注意的是，絕大多數(shù)痣永遠(yuǎn)不會(huì)發(fā)生癌變，這是什么原因呢？科學(xué)家們一直致力于解開導(dǎo)致這一差異性的原因，這一難題也終于得到了攻克。
震驚！哈佛大學(xué)超7萬(wàn)樣本研究：麻腮風(fēng)和百白破疫苗竟能對(duì)重癥新冠患者提供保護(hù)！
半個(gè)世紀(jì)以來，兒童早期接種的麻疹-腮腺炎-風(fēng)疹疫苗(MMR)和每10年接種一次的傷風(fēng)-白喉-百日咳 (Tdap)疫苗已安全地提供給全球數(shù)億人，并成功降低了全世界相關(guān)疾病的發(fā)病率。
Cell重磅：骨關(guān)節(jié)炎研究里程碑！82萬(wàn)人樣本揭示眾多新遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素
骨關(guān)節(jié)炎是一種復(fù)雜的關(guān)節(jié)退行性疾病，目前，全球受到這一疾病困擾的人群已經(jīng)超過3億，患者不僅要忍受疼痛，還有致殘風(fēng)險(xiǎn)，并且該疾病目前無(wú)法治愈，因此亟需尋找新的藥物靶點(diǎn)。
?震驚！新冠病毒或一周突變一次，變異速度比此前估計(jì)的高50%以上
這項(xiàng)研究推翻了先前的研究成果，指出此前的研究忽略了大量已經(jīng)發(fā)生但從未被測(cè)序的突變。事實(shí)上，SARS-CoV-2幾乎每周發(fā)生一次變異，變異速度比此前認(rèn)為的高50%以上，未來，新型冠狀病毒“異軍“的出現(xiàn)速度或許會(huì)比我們想象得更快
小心了！Cell揭示缺少這種淋巴細(xì)胞可保護(hù)癌細(xì)胞、抵抗腫瘤治療！
先天淋巴細(xì)胞 (ILC) 是近期廣受重視的一種組織駐留先天淋巴細(xì)胞，在調(diào)節(jié)哺乳動(dòng)物身體粘膜屏障表面的宿主-微生物相互作用方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。有研究稱，ILC3s可浸潤(rùn)腫瘤，并通過細(xì)胞因子的產(chǎn)生影響癌癥的發(fā)生與發(fā)展。那么，ILC3s和適應(yīng)性免疫之間的相互作用在癌癥中是否也很重要呢？
突破！中山大學(xué)舒躍龍團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，MX1罕見變異增加人類對(duì)H7N9病毒易感性
中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院的舒躍龍團(tuán)隊(duì)對(duì)此展開了研究,采用病例對(duì)照研究方法,共納入217例H7N9禽流感確診病例和116例與確診病例具有流行病學(xué)關(guān)聯(lián)的職業(yè)暴露人群對(duì)照,通過全基因組測(cè)序和基因關(guān)聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)人MX1基因稀有變異可能增加人感染H7N9禽流感病毒風(fēng)險(xiǎn)。這一重大突破近日發(fā)表在Science期刊上。
Nature子刊重磅！乳腺癌“殺人”幫兇被曝光，原來是膽固醇在助紂為虐
近日,杜克大學(xué)的科研人員發(fā)表在《Nature Communications》雜志上的一篇題為Dysregulated cholesterol homeostasis results in resistance to ferroptosis increasing tumorigenicity and metastasis in cancer 的文章終于找到了高膽固醇影響乳腺癌的作用機(jī)制。
六年半攻關(guān)！華東師大科學(xué)家PNAS發(fā)文：給細(xì)胞“喝紅酒”可調(diào)控腫瘤免疫治療
近日,華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、上海市調(diào)控生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、華東師范大學(xué)醫(yī)學(xué)合成生物學(xué)研究中心葉海峰研究員團(tuán)隊(duì)經(jīng)過六年半科研攻關(guān),聯(lián)合在《PNAS》雜志發(fā)表了一篇文章,該研究為如何緩解CAR-T療法中的細(xì)胞因子風(fēng)暴、腫瘤溶解綜合征等致命副作用提供了新的思路。
Science重磅：張鋒領(lǐng)銜開發(fā)全新mRNA遞送平臺(tái)SEND，開辟分子療法遞送新方法
來自麻省理工學(xué)院的華人科學(xué)家張鋒教授帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì),成功開發(fā)了一種全新RNA遞送平臺(tái)——SEND。SEND 以人體內(nèi)天然存在的 RNA 運(yùn)輸?shù)鞍?PEG 10 為基礎(chǔ),通過對(duì) PEG 10 蛋白進(jìn)行改造就可以將不同的 RNA 運(yùn)送到不同的細(xì)胞或器官。由于是天然存在于人體中的蛋白質(zhì),該平臺(tái)相較于其他 RNA 遞送方法可以有效避免機(jī)體的免疫攻擊。
