Science子刊:免疫細(xì)胞的新發(fā)現(xiàn)可以改進(jìn)疫苗設(shè)計(jì)


  市場(chǎng)動(dòng)態(tài)     |      2022-12-20
摘要:羅格斯大學(xué)這項(xiàng)研究可能有助于提高疫苗的效力,并對(duì)抗一些自身免疫性疾病。
人們對(duì)免疫系統(tǒng)記憶被擊敗的致病細(xì)菌并避免重復(fù)感染的能力仍然知之甚少,但發(fā)表在《Science Immunology 》雜志上的一項(xiàng)新研究澄清了這一問題的一個(gè)重要方面。
一項(xiàng)新研究澄清了免疫系統(tǒng)記憶被擊敗的致病細(xì)菌并避免重復(fù)感染的能力的一個(gè)重要方面
圖1  一項(xiàng)新研究澄清了免疫系統(tǒng)記憶被擊敗的致病細(xì)菌并避免重復(fù)感染的能力的一個(gè)重要方面(圖源:[1])
羅格斯大學(xué)(Rutgers University)的研究人員利用特殊培育的小鼠來區(qū)分兩種免疫細(xì)胞的作用,這兩種免疫細(xì)胞被稱為組織駐留記憶T細(xì)胞(Trm細(xì)胞),它們可以防止感染和癌癥。他們的工作可能有助于提高疫苗的效力,并對(duì)抗各種自身免疫性疾病。
羅格斯新澤西醫(yī)學(xué)院助理教授、該研究的資深作者Tessa Bergsbaken說:“了解每種Trm細(xì)胞類型的功能,使我們能夠配制出產(chǎn)生最有效類型的Trm細(xì)胞來對(duì)抗特定感染的疫苗,我們之前的工作表明,我們可以修改疫苗來改變這兩種細(xì)胞類型的平衡。Trm細(xì)胞并不總是有益的。某些自身免疫性疾病可以由Trm細(xì)胞驅(qū)動(dòng),我們認(rèn)為我們所了解的也將幫助我們發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞是如何與我們作對(duì)的?!?/div>
每一次新的感染都會(huì)促使免疫系統(tǒng)產(chǎn)生定制的T細(xì)胞(一種白細(xì)胞)來保護(hù)自己。斗爭(zhēng)結(jié)束后,免疫系統(tǒng)繼續(xù)產(chǎn)生同樣的T細(xì)胞(盡管數(shù)量要少得多),以防入侵者卷土重來。
YopE TCR轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞的特性。
圖2 YopE TCR轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞的特性。(圖源:[1])
許多T細(xì)胞在全身循環(huán),“尋找”它們應(yīng)該保護(hù)的抗原,但Trm細(xì)胞附著在隔離組織中,將身體與外界隔離開來:皮膚、眼睛、鼻腔和整個(gè)消化道。先前的研究揭示了Trm細(xì)胞的各種亞型,主要由CD103和CD69這兩種特定蛋白的表達(dá)來區(qū)分。然而,Trm亞型之間的功能差異仍然是一個(gè)謎。
在這項(xiàng)研究中,研究人員設(shè)計(jì)了小鼠,使它們能夠標(biāo)記CD103+ Trm細(xì)胞,這些細(xì)胞是針對(duì)一種常見的細(xì)菌感染——假結(jié)核耶爾森氏菌產(chǎn)生的。這反過來又使他們能夠區(qū)分CD103+細(xì)胞對(duì)再感染的反應(yīng)與CD103- Trm細(xì)胞的反應(yīng)。
在二次感染期間不會(huì)發(fā)生記憶T細(xì)胞在腸道中的非特異性募集
圖3 在二次感染期間不會(huì)發(fā)生記憶T細(xì)胞在腸道中的非特異性募集(圖源:[1])
他們發(fā)現(xiàn)CD103+細(xì)胞在再次感染后不會(huì)繁殖,也不會(huì)直接攻擊入侵者。相反,是CD103細(xì)胞在再次感染時(shí)繁殖并攻擊細(xì)菌。
Bergsbaken說:“我們看到的本質(zhì)上是這兩種不同細(xì)胞之間的分工,但CD103- Trm細(xì)胞發(fā)揮了更重要的作用。在最初的感染或接種疫苗期間產(chǎn)生更多數(shù)量的CD103- Trm細(xì)胞可能會(huì)更好地防止后續(xù)感染?!?/div>
參考資料:
[1] CD103 fate mapping reveals that intestinal CD103? tissue-resident memory T cells are the primary responders to secondary infection

 

摘要:羅格斯大學(xué)這項(xiàng)研究可能有助于提高疫苗的效力,并對(duì)抗一些自身免疫性疾病。
人們對(duì)免疫系統(tǒng)記憶被擊敗的致病細(xì)菌并避免重復(fù)感染的能力仍然知之甚少,但發(fā)表在《Science Immunology 》雜志上的一項(xiàng)新研究澄清了這一問題的一個(gè)重要方面。
一項(xiàng)新研究澄清了免疫系統(tǒng)記憶被擊敗的致病細(xì)菌并避免重復(fù)感染的能力的一個(gè)重要方面
圖1  一項(xiàng)新研究澄清了免疫系統(tǒng)記憶被擊敗的致病細(xì)菌并避免重復(fù)感染的能力的一個(gè)重要方面(圖源:[1])
羅格斯大學(xué)(Rutgers University)的研究人員利用特殊培育的小鼠來區(qū)分兩種免疫細(xì)胞的作用,這兩種免疫細(xì)胞被稱為組織駐留記憶T細(xì)胞(Trm細(xì)胞),它們可以防止感染和癌癥。他們的工作可能有助于提高疫苗的效力,并對(duì)抗各種自身免疫性疾病。
羅格斯新澤西醫(yī)學(xué)院助理教授、該研究的資深作者Tessa Bergsbaken說:“了解每種Trm細(xì)胞類型的功能,使我們能夠配制出產(chǎn)生最有效類型的Trm細(xì)胞來對(duì)抗特定感染的疫苗,我們之前的工作表明,我們可以修改疫苗來改變這兩種細(xì)胞類型的平衡。Trm細(xì)胞并不總是有益的。某些自身免疫性疾病可以由Trm細(xì)胞驅(qū)動(dòng),我們認(rèn)為我們所了解的也將幫助我們發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞是如何與我們作對(duì)的?!?/div>
每一次新的感染都會(huì)促使免疫系統(tǒng)產(chǎn)生定制的T細(xì)胞(一種白細(xì)胞)來保護(hù)自己。斗爭(zhēng)結(jié)束后,免疫系統(tǒng)繼續(xù)產(chǎn)生同樣的T細(xì)胞(盡管數(shù)量要少得多),以防入侵者卷土重來。
YopE TCR轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞的特性。
圖2 YopE TCR轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞的特性。(圖源:[1])
許多T細(xì)胞在全身循環(huán),“尋找”它們應(yīng)該保護(hù)的抗原,但Trm細(xì)胞附著在隔離組織中,將身體與外界隔離開來:皮膚、眼睛、鼻腔和整個(gè)消化道。先前的研究揭示了Trm細(xì)胞的各種亞型,主要由CD103和CD69這兩種特定蛋白的表達(dá)來區(qū)分。然而,Trm亞型之間的功能差異仍然是一個(gè)謎。
在這項(xiàng)研究中,研究人員設(shè)計(jì)了小鼠,使它們能夠標(biāo)記CD103+ Trm細(xì)胞,這些細(xì)胞是針對(duì)一種常見的細(xì)菌感染——假結(jié)核耶爾森氏菌產(chǎn)生的。這反過來又使他們能夠區(qū)分CD103+細(xì)胞對(duì)再感染的反應(yīng)與CD103- Trm細(xì)胞的反應(yīng)。
在二次感染期間不會(huì)發(fā)生記憶T細(xì)胞在腸道中的非特異性募集
圖3 在二次感染期間不會(huì)發(fā)生記憶T細(xì)胞在腸道中的非特異性募集(圖源:[1])
他們發(fā)現(xiàn)CD103+細(xì)胞在再次感染后不會(huì)繁殖,也不會(huì)直接攻擊入侵者。相反,是CD103細(xì)胞在再次感染時(shí)繁殖并攻擊細(xì)菌。
Bergsbaken說:“我們看到的本質(zhì)上是這兩種不同細(xì)胞之間的分工,但CD103- Trm細(xì)胞發(fā)揮了更重要的作用。在最初的感染或接種疫苗期間產(chǎn)生更多數(shù)量的CD103- Trm細(xì)胞可能會(huì)更好地防止后續(xù)感染?!?/div>
參考資料:
[1] CD103 fate mapping reveals that intestinal CD103? tissue-resident memory T cells are the primary responders to secondary infection

 

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