聚乙二醇（PEG）是一種線性高分子聚合物，具有無(wú)毒、生物相容性良好等特性，在生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域地位關(guān)鍵。PEG 通過調(diào)節(jié)分子量可顯著改善藥分子水溶性與穩(wěn)定性，如作為注射劑助溶劑提升難溶性藥分子的溶解速率；在生物共軛技術(shù)中，PEG 鏈通過連接子與蛋白質(zhì)、抗體等生物分子偶聯(lián)，既能降低生物分子的免疫原性，又能延長(zhǎng)其半衰期。
西寶生物科技是從事聚乙二醇及其衍生物生產(chǎn)和研發(fā)的高新科技企業(yè)，累計(jì)擁有超過 200多品種的聚乙二醇及功能性衍生物，包括單功能 PEG（mPEG）、均一型雙功能 PEG、異雙功能 PEG。西寶聚乙二醇產(chǎn)品分子量分布范圍廣，200-20,000都可以滿足，且產(chǎn)品聚合分散度（PDI）小于 1.05，性能好，純度高。
基本性質(zhì)
PEG 由環(huán)氧乙烷單體逐步加成聚合而成。根據(jù)分子量不同，可分為低分子量 PEG和高分子量 PEG。
水溶性和生物相容性：能與各種生物分子相互作用且不干擾其功能，為生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
靈活性：進(jìn)行表面處理或生物偶聯(lián)時(shí)無(wú)空間位阻問題。
溶解度：與分子量密切相關(guān)。低分子量 PEG（如 PEG200、PEG400）水溶性高，室溫下可完全溶解；高分子量 PEG（如 PEG4000、PEG6000）為固體，溶解度隨分子量增加而降低。此外，PEG 在丙酮和醇等極性有機(jī)溶劑中可溶，在碳?xì)浠衔锏确菢O性溶劑中不溶。
分子量（g/mol） | 物理形態(tài) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 主要用途 |
≤5,000 | 液體/軟固態(tài) | 醫(yī)藥、工業(yè)、日化 | 蛋白質(zhì)PEG化、賦形劑、潤(rùn)滑劑、保濕劑、粘合劑 |
>5,000 | 固態(tài) | 醫(yī)藥、工業(yè) | 水凝膠形成、表面接合 |
≤20,000 | 固態(tài) | 醫(yī)藥、工業(yè) | 通用工業(yè)和醫(yī)用級(jí)產(chǎn)品 |
吸濕性：能吸走并保留空氣中的濕氣，可用于水溶性軟膏和保濕劑，吸濕性隨分子量增加而降低。
化學(xué)反應(yīng)性：主要體現(xiàn)在羥基官能團(tuán)上，能與多種化學(xué)基團(tuán)反應(yīng)。市場(chǎng)上衍生物是脂肪酸酯，可用作乳化劑、分散劑等，使其可被修飾以獲得特定功能，擴(kuò)大應(yīng)用范圍。
聚乙二醇在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
作為溶劑或助溶劑
低分子量 PEG（如 PEG200、PEG400）因優(yōu)良溶解性，常作為注射、口服和栓劑中的溶劑或助溶劑，能溶解多種活性成分，提高藥分子溶解度和穩(wěn)定性。其優(yōu)勢(shì)在于良好的水溶性和與多種有機(jī)物的相溶性，幫助水溶性差的藥分子溶解，提高生物利用度。
應(yīng)用時(shí)需考慮 PEG 的分子量、濃度及與其他組分的相容性，如 PEG200 和 PEG400 物理性質(zhì)和溶解性能有差異，濃度需控制在適當(dāng)范圍，避免影響藥分子活性或制劑穩(wěn)定性。
作為軟膏基質(zhì)
高分子量 PEG（如 PEG4000、PEG6000）因具有潤(rùn)滑性和保濕性，廣泛用作軟膏和乳膏制劑的基質(zhì)材料，尤其適用于外用藥膏和眼用制劑。
適當(dāng)?shù)?PEG 混合物（如等量 PEG300 和 PEG1500 混合）有膏狀稠度，水溶性好、與藥分子相容性佳，可作為軟膏基質(zhì)。優(yōu)點(diǎn)包括：不引起皮膚過敏，穩(wěn)定不變質(zhì)；藥膏易從皮膚等除去；可應(yīng)用于濕性皮膚；不影響人體出汗；吸濕性可用于保濕劑；與其他物質(zhì)相容性好。
西寶推薦
產(chǎn)品 | 級(jí)別 | 包裝 |
PEG200 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG300 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG400 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG600 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG600 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG1000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG1000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG1500 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG4000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG6000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG8000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG10000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG20000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
用于緩控釋制劑
PEG分子量可調(diào)控藥效釋放速度，廣泛應(yīng)用于緩釋和控釋制劑的基質(zhì)材料，利用溶解度和粘度隨分子量變化的特性，通過選擇適當(dāng)分子量或混合物控制藥效釋放速率，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效釋放。
應(yīng)用研究
聚乙二醇（PEG）常與尺寸為 1-100 nm（與蛋白質(zhì)、病毒和 DNA 等天然納米結(jié)構(gòu)相當(dāng)）的合成納米顆粒（NP）表面偶聯(lián)，形成的 PEG-NP 在藥物遞送系統(tǒng)中具備諸多有利特性。
聚乙二醇（PEG）基聚合物藥分子遞送系統(tǒng)憑借其優(yōu)異的生物相容性、可降解性、靶向性和緩釋特性，在藥分子遞送領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。通過PEG化修飾的微/納米載體可有效延長(zhǎng)體循環(huán)時(shí)間并改善生物相容性。特別是基于PEG自組裝形成的刺激響應(yīng)型膠束系統(tǒng)，其兩親性藥物偶聯(lián)物能夠顯著提升細(xì)胞內(nèi)藥物釋放效率。
基于多環(huán)加成反應(yīng)制備的聚乙二醇（PEG）水凝膠具有多孔結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)藥物緩釋，適于關(guān)節(jié)內(nèi)注射。
聚乙二醇（PEG）基水凝膠作為可調(diào)控的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，通過其可變的理化性質(zhì)（如交聯(lián)方式）介導(dǎo)細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用，提供動(dòng)態(tài)微環(huán)境，而化學(xué)交聯(lián)（如共價(jià)鍵）增強(qiáng)機(jī)械穩(wěn)定性，從而觸發(fā)信號(hào)級(jí)聯(lián)，調(diào)控細(xì)胞粘附、遷移及分化等行為。
PEG 連接子
PEG 連接子（PEG Linker）由聚乙二醇鏈與兩端反應(yīng)性基團(tuán)構(gòu)成，包括ADC連接子和PROTAC 連接子，利用 PEG 的親水性、柔性及生物惰性，在生物制藥等領(lǐng)域搭建分子連接橋梁。在ADC構(gòu)建中，一端可通過化學(xué)反應(yīng)與抗體的特定氨基酸殘基偶聯(lián)，另一端連接細(xì)胞毒性物，形成穩(wěn)定或可裂解的連接?？闪呀庑?PEG 連接子，能在靶組織或細(xì)胞內(nèi)響應(yīng)性斷裂，釋放活性藥物，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送；不可裂解型則助力維持藥物-抗體復(fù)合物循環(huán)穩(wěn)定性，調(diào)控藥物暴露節(jié)奏。
ADC連接子
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
Methoxy PEG8 Amine, Free Amine, MW 383.5 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG24 Amine, Free Amine, MW 1088.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Amine, Free Amine, MW 559.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG8 Propionic Acid, MW 456.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Propionic Acid, MW 632.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG24 Propionic Acid, MW 1161.4 | ≥ 95% | 10g, 100g |
M-PEG8-AZIDE | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Azide, MW 585.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Maleimide PEG12 Succinimidyl Propionate, MW 865.9 | ≥ 95% | 10g, 100g |
M-PEG24-AZIDE | ≥ 95% | 10g, 100g |
Maleimide PEG24 Succinimidyl Propionate, MW 1394.6 | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG8-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG12-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG24-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG Amine, Free Amine, MW 218.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG12 Amine, Free Amine, MW 570.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG24 Amine, Free Amine, MW 1099.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
AZIDE-PEG4-PA | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG12 Propionic Acid, MW 643.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG24 Propionic Acid, MW 1172.4 | ≥ 95% | 10g, 100g |
PROTAC 連接子
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
Amino-PEG2-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG3-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG2-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG3-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Alcohol | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG3-Alcohol | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG3-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG4-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Propargyl-PEG6-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Propargyl-PEG5-amine | ≥ 95% | 10g, 100g |
Bis-PEG6-Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG2-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG6-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-azide | ≥ 95% | 10g, 100g |
參考文獻(xiàn)：
[1]. Paria Habibi，et al.Polyethylene glycol: Novel applications in tissue engineering and carriers of antimicrobial and anticancer agents.Nano Micro Biosystems
[2]. Zihan Wang，et al. Poly Ethylene Glycol (PEG)-Based Hydrogels for Drug Delivery in Cancer Therapy: A Comprehensive Review. Adv Healthc Mater. 2023 Jul;12(18):e2300105
[3]. Huan Cao，et al. Current hydrogel advances in physicochemical and biological response-driven biomedical application diversity. Signal Transduct Target Ther. 2021 Dec 16;6(1):426
[4]. Thai Thanh Hoang Thi，et al.The Importance of Poly(ethylene glycol) Alternatives for Overcoming PEG Immunogenicity in Drug Delivery and Bioconjugation. Polymers (Basel) . 2020 Feb 2;12(2):298.
聚乙二醇（PEG）是一種線性高分子聚合物，具有無(wú)毒、生物相容性良好等特性，在生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域地位關(guān)鍵。PEG 通過調(diào)節(jié)分子量可顯著改善藥分子水溶性與穩(wěn)定性，如作為注射劑助溶劑提升難溶性藥分子的溶解速率；在生物共軛技術(shù)中，PEG 鏈通過連接子與蛋白質(zhì)、抗體等生物分子偶聯(lián)，既能降低生物分子的免疫原性，又能延長(zhǎng)其半衰期。
西寶生物科技是從事聚乙二醇及其衍生物生產(chǎn)和研發(fā)的高新科技企業(yè)，累計(jì)擁有超過 200多品種的聚乙二醇及功能性衍生物，包括單功能 PEG（mPEG）、均一型雙功能 PEG、異雙功能 PEG。西寶聚乙二醇產(chǎn)品分子量分布范圍廣，200-20,000都可以滿足，且產(chǎn)品聚合分散度（PDI）小于 1.05，性能好，純度高。
基本性質(zhì)
PEG 由環(huán)氧乙烷單體逐步加成聚合而成。根據(jù)分子量不同，可分為低分子量 PEG和高分子量 PEG。
水溶性和生物相容性：能與各種生物分子相互作用且不干擾其功能，為生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
靈活性：進(jìn)行表面處理或生物偶聯(lián)時(shí)無(wú)空間位阻問題。
溶解度：與分子量密切相關(guān)。低分子量 PEG（如 PEG200、PEG400）水溶性高，室溫下可完全溶解；高分子量 PEG（如 PEG4000、PEG6000）為固體，溶解度隨分子量增加而降低。此外，PEG 在丙酮和醇等極性有機(jī)溶劑中可溶，在碳?xì)浠衔锏确菢O性溶劑中不溶。
分子量（g/mol） | 物理形態(tài) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 主要用途 |
≤5,000 | 液體/軟固態(tài) | 醫(yī)藥、工業(yè)、日化 | 蛋白質(zhì)PEG化、賦形劑、潤(rùn)滑劑、保濕劑、粘合劑 |
>5,000 | 固態(tài) | 醫(yī)藥、工業(yè) | 水凝膠形成、表面接合 |
≤20,000 | 固態(tài) | 醫(yī)藥、工業(yè) | 通用工業(yè)和醫(yī)用級(jí)產(chǎn)品 |
吸濕性：能吸走并保留空氣中的濕氣，可用于水溶性軟膏和保濕劑，吸濕性隨分子量增加而降低。
化學(xué)反應(yīng)性：主要體現(xiàn)在羥基官能團(tuán)上，能與多種化學(xué)基團(tuán)反應(yīng)。市場(chǎng)上衍生物是脂肪酸酯，可用作乳化劑、分散劑等，使其可被修飾以獲得特定功能，擴(kuò)大應(yīng)用范圍。
聚乙二醇在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
作為溶劑或助溶劑
低分子量 PEG（如 PEG200、PEG400）因優(yōu)良溶解性，常作為注射、口服和栓劑中的溶劑或助溶劑，能溶解多種活性成分，提高藥分子溶解度和穩(wěn)定性。其優(yōu)勢(shì)在于良好的水溶性和與多種有機(jī)物的相溶性，幫助水溶性差的藥分子溶解，提高生物利用度。
應(yīng)用時(shí)需考慮 PEG 的分子量、濃度及與其他組分的相容性，如 PEG200 和 PEG400 物理性質(zhì)和溶解性能有差異，濃度需控制在適當(dāng)范圍，避免影響藥分子活性或制劑穩(wěn)定性。
作為軟膏基質(zhì)
高分子量 PEG（如 PEG4000、PEG6000）因具有潤(rùn)滑性和保濕性，廣泛用作軟膏和乳膏制劑的基質(zhì)材料，尤其適用于外用藥膏和眼用制劑。
適當(dāng)?shù)?PEG 混合物（如等量 PEG300 和 PEG1500 混合）有膏狀稠度，水溶性好、與藥分子相容性佳，可作為軟膏基質(zhì)。優(yōu)點(diǎn)包括：不引起皮膚過敏，穩(wěn)定不變質(zhì)；藥膏易從皮膚等除去；可應(yīng)用于濕性皮膚；不影響人體出汗；吸濕性可用于保濕劑；與其他物質(zhì)相容性好。
西寶推薦
產(chǎn)品 | 級(jí)別 | 包裝 |
PEG200 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG300 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG400 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG600 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG600 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG1000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG1000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG1500 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG4000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG6000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG8000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG10000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
PEG20000 | 藥用級(jí)、試劑級(jí) | 100g 1kg 25kg |
用于緩控釋制劑
PEG分子量可調(diào)控藥效釋放速度，廣泛應(yīng)用于緩釋和控釋制劑的基質(zhì)材料，利用溶解度和粘度隨分子量變化的特性，通過選擇適當(dāng)分子量或混合物控制藥效釋放速率，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效釋放。
應(yīng)用研究
聚乙二醇（PEG）常與尺寸為 1-100 nm（與蛋白質(zhì)、病毒和 DNA 等天然納米結(jié)構(gòu)相當(dāng)）的合成納米顆粒（NP）表面偶聯(lián)，形成的 PEG-NP 在藥物遞送系統(tǒng)中具備諸多有利特性。
聚乙二醇（PEG）基聚合物藥分子遞送系統(tǒng)憑借其優(yōu)異的生物相容性、可降解性、靶向性和緩釋特性，在藥分子遞送領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。通過PEG化修飾的微/納米載體可有效延長(zhǎng)體循環(huán)時(shí)間并改善生物相容性。特別是基于PEG自組裝形成的刺激響應(yīng)型膠束系統(tǒng)，其兩親性藥物偶聯(lián)物能夠顯著提升細(xì)胞內(nèi)藥物釋放效率。
基于多環(huán)加成反應(yīng)制備的聚乙二醇（PEG）水凝膠具有多孔結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)藥物緩釋，適于關(guān)節(jié)內(nèi)注射。
聚乙二醇（PEG）基水凝膠作為可調(diào)控的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，通過其可變的理化性質(zhì)（如交聯(lián)方式）介導(dǎo)細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用，提供動(dòng)態(tài)微環(huán)境，而化學(xué)交聯(lián)（如共價(jià)鍵）增強(qiáng)機(jī)械穩(wěn)定性，從而觸發(fā)信號(hào)級(jí)聯(lián)，調(diào)控細(xì)胞粘附、遷移及分化等行為。
PEG 連接子
PEG 連接子（PEG Linker）由聚乙二醇鏈與兩端反應(yīng)性基團(tuán)構(gòu)成，包括ADC連接子和PROTAC 連接子，利用 PEG 的親水性、柔性及生物惰性，在生物制藥等領(lǐng)域搭建分子連接橋梁。在ADC構(gòu)建中，一端可通過化學(xué)反應(yīng)與抗體的特定氨基酸殘基偶聯(lián)，另一端連接細(xì)胞毒性物，形成穩(wěn)定或可裂解的連接?？闪呀庑?PEG 連接子，能在靶組織或細(xì)胞內(nèi)響應(yīng)性斷裂，釋放活性藥物，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送；不可裂解型則助力維持藥物-抗體復(fù)合物循環(huán)穩(wěn)定性，調(diào)控藥物暴露節(jié)奏。
ADC連接子
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
Methoxy PEG8 Amine, Free Amine, MW 383.5 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG24 Amine, Free Amine, MW 1088.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Amine, Free Amine, MW 559.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG8 Propionic Acid, MW 456.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Propionic Acid, MW 632.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG24 Propionic Acid, MW 1161.4 | ≥ 95% | 10g, 100g |
M-PEG8-AZIDE | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Azide, MW 585.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Maleimide PEG12 Succinimidyl Propionate, MW 865.9 | ≥ 95% | 10g, 100g |
M-PEG24-AZIDE | ≥ 95% | 10g, 100g |
Maleimide PEG24 Succinimidyl Propionate, MW 1394.6 | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG8-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG12-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG24-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG Amine, Free Amine, MW 218.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG12 Amine, Free Amine, MW 570.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG24 Amine, Free Amine, MW 1099.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
AZIDE-PEG4-PA | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG12 Propionic Acid, MW 643.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG24 Propionic Acid, MW 1172.4 | ≥ 95% | 10g, 100g |
PROTAC 連接子
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
Amino-PEG2-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG3-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG2-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG3-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Alcohol | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG3-Alcohol | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG3-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG4-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Propargyl-PEG6-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Propargyl-PEG5-amine | ≥ 95% | 10g, 100g |
Bis-PEG6-Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG2-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG6-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-azide | ≥ 95% | 10g, 100g |
參考文獻(xiàn)：
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[2]. Zihan Wang，et al. Poly Ethylene Glycol (PEG)-Based Hydrogels for Drug Delivery in Cancer Therapy: A Comprehensive Review. Adv Healthc Mater. 2023 Jul;12(18):e2300105
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[4]. Thai Thanh Hoang Thi，et al.The Importance of Poly(ethylene glycol) Alternatives for Overcoming PEG Immunogenicity in Drug Delivery and Bioconjugation. Polymers (Basel) . 2020 Feb 2;12(2):298.
