金精三羧酸銨鹽(Aurintricarboxylic acid ammonium salt,CAS:569-58-4)分子式為C22H23N3O9，是金精三羧酸（ATA）的銨鹽形式，因其廣泛的生物活性和化學(xué)分析中的獨(dú)特應(yīng)用而備受關(guān)注。ATA已被證明在細(xì)胞培養(yǎng)、抗病毒治療、炎癥調(diào)節(jié)以及藥物開(kāi)發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域具有顯著潛力。特別是在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域，ATA因其能夠抑制細(xì)胞凋亡、促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)以及調(diào)節(jié)多種細(xì)胞信號(hào)通路而被廣泛應(yīng)用。作為鋁試劑，金精三羧酸經(jīng)典的應(yīng)用是作為鋁離子的優(yōu)良指示劑，在化學(xué)分析領(lǐng)域被廣泛用于測(cè)定水、食物及組織中的鋁含量。
在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域，培養(yǎng)條件的優(yōu)化對(duì)于獲得高質(zhì)量的細(xì)胞產(chǎn)物至關(guān)重要。ATA作為一種多功能添加劑，其在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用為提高培養(yǎng)效率、調(diào)控細(xì)胞行為提供了新的策略和工具。特別是在生物治療藥物生產(chǎn)中，ATA已被證明能夠顯著改善中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞的培養(yǎng)性能，為提高藥物產(chǎn)量和質(zhì)量提供了有力支持。
生物學(xué)功能
在生物化學(xué)研究中，ATA最初被發(fā)現(xiàn)是一種核酶和蛋白酶的抑制劑，能夠干擾多種酶促反應(yīng)。這一特性使它在生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中被用作研究工具，用于研究核酶和蛋白酶在細(xì)胞過(guò)程中的作用。此外，ATA還被發(fā)現(xiàn)具有抗腫瘤特性，能夠抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，這為癌癥治療提供了新的思路和策略。
在細(xì)胞生物學(xué)研究中，ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制細(xì)胞凋亡并促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，這一特性使其在細(xì)胞培養(yǎng)中具有重要應(yīng)用價(jià)值。特別是在無(wú)血清和無(wú)蛋白培養(yǎng)基中，ATA能夠模擬胰島素樣生長(zhǎng)因子的作用，促進(jìn)細(xì)胞存活和增殖。此外，ATA還被發(fā)現(xiàn)能夠調(diào)節(jié)多種細(xì)胞信號(hào)通路，包括TWEAK/Fn14信號(hào)通路、NF-κB/p65信號(hào)通路和TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復(fù)合物等，這些通路的調(diào)節(jié)對(duì)于細(xì)胞存活、增殖和分化具有重要影響。
ATA還具有抗病毒活性，能夠抑制多種病毒的復(fù)制和傳播。研究表明，ATA能夠抑制SARS-CoV-2的Papain-like protease (PLpro)活性，這一特性使其成為開(kāi)發(fā)抗新冠病毒藥物的潛在候選化合物。此外，ATA還被證明對(duì)肝炎病毒、隱孢子蟲(chóng)等病原體具有抑制作用，這為其在抗感染治療中的應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。
細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用
金精三羧酸（ATA）在生物藥物生產(chǎn)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值，特別是在中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞培養(yǎng)方面。CHO細(xì)胞是生物制藥領(lǐng)域中最常用的細(xì)胞系之一，廣泛用于生產(chǎn)單克隆抗體、重組蛋白等生物治療藥物。在CHO細(xì)胞培養(yǎng)中，ATA被用作添加劑，能夠抑制細(xì)胞凋亡并促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，這一特性對(duì)于提高藥物產(chǎn)量具有重要意義。
研究表明，ATA在無(wú)血清和無(wú)蛋白培養(yǎng)基中均能發(fā)揮其促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。在無(wú)血清培養(yǎng)條件下，ATA能夠模擬胰島素樣生長(zhǎng)因子的作用，促進(jìn)細(xì)胞存活和增殖。這一特性使它成為無(wú)血清培養(yǎng)系統(tǒng)中的理想添加劑，有助于減少動(dòng)物來(lái)源成分的使用，提高培養(yǎng)系統(tǒng)的安全性和可控性。
雖然ATA在細(xì)胞培養(yǎng)中具有促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的作用，但其殘留物可能對(duì)患者產(chǎn)生毒理學(xué)影響。研究表明，未被細(xì)胞消耗的ATA殘留物可能具有毒性，因此在生物治療藥物的下游處理過(guò)程中，需要確保完全清除這些殘留物，以保證藥物的安全性和有效性。
生物學(xué)潛應(yīng)用
金精三羧酸（ATA）表現(xiàn)出獨(dú)特的生物學(xué)功能。在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，ATA被發(fā)現(xiàn)能夠保護(hù)缺血性心肌病模型中左心室肥厚，通過(guò)調(diào)節(jié)TWEAK信號(hào)通路發(fā)揮心臟保護(hù)作用。這一發(fā)現(xiàn)為開(kāi)發(fā)治療心臟肥厚的新型藥物提供了新的思路和方向。
呼吸系統(tǒng)研究中，ATA被證明能夠抑制香煙煙霧提取物誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和肺部炎癥，通過(guò)抑制NF-κB/p65信號(hào)通路發(fā)揮保護(hù)作用。這一特性使其成為潛在的慢性阻塞性肺病（COPD）治療藥物，為緩解吸煙相關(guān)的肺部損傷提供了新的可能性。
腫瘤研究領(lǐng)域，ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制腫瘤細(xì)胞的惡性表型，包括增殖、遷移、侵襲和克隆形成等。有趣的是，這些抑制作用并不伴隨急性細(xì)胞毒性，而是通過(guò)調(diào)節(jié)翻譯起始過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。研究表明，ATA能夠減少高度豐富的呼吸鏈復(fù)合物的豐度，降低線粒體膜的電位，從而限制能量產(chǎn)生。這一原理難以被腫瘤細(xì)胞規(guī)避，在藥物耐藥后控制癌癥進(jìn)展方面具有潛力。
免疫學(xué)研究中，ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制TNF-α的毒性作用。研究表明，TNF-α誘導(dǎo)的人外周B淋巴細(xì)胞毒性可以通過(guò)ATA的干預(yù)得到抑制。這一保護(hù)作用似乎通過(guò)PI-3K介導(dǎo)的PKCzeta激活和核轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)，表明ATA可能在預(yù)防系統(tǒng)性或局部TNF-α毒性方面具有潛在的藥理學(xué)應(yīng)用。
此外，ATA還在多種微生物感染模型中表現(xiàn)出抗感染活性。研究表明，ATA對(duì)布氏菌和非洲馬瘟病毒等 orbivirus 的復(fù)制具有抑制作用，這為開(kāi)發(fā)治療這些病毒感染的新型藥物提供了新的候選化合物。此外，ATA還被證明對(duì)隱孢子蟲(chóng)、肝炎病毒等多種病原體具有抑制作用，這進(jìn)一步擴(kuò)大了其在抗感染治療中的應(yīng)用前景。
作用機(jī)制研究
金精三羧酸（ATA）作為一種多功能化合物，在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。隨著研究的不斷深入，科學(xué)家們逐漸揭示了其作用機(jī)制的復(fù)雜性和多樣性。
研究表明，金精三羧酸（ATA）能夠調(diào)節(jié)多種細(xì)胞信號(hào)通路，包括TWEAK/Fn14信號(hào)通路、NF-κB/p65信號(hào)通路和TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復(fù)合物等。這些通路的調(diào)節(jié)對(duì)于細(xì)胞存活、增殖和分化具有重要影響，也是ATA發(fā)揮其生物學(xué)功能的基礎(chǔ)。
TWEAK/Fn14信號(hào)通路是一種重要的炎癥和免疫調(diào)節(jié)通路，在多種疾病過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ATA被發(fā)現(xiàn)是這一通路的選擇性抑制劑，能夠阻斷TWEAK與Fn14受體的結(jié)合，從而抑制下游信號(hào)通路的激活。這一特性使ATA成為研究TWEAK/Fn14信號(hào)通路功能的重要工具，也為開(kāi)發(fā)治療與該通路相關(guān)的疾病提供了新的思路。
NF-κB/p65信號(hào)通路是一種重要的炎癥和免疫調(diào)節(jié)通路，在多種疾病過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制NF-κB/p65的激活和核轉(zhuǎn)位，從而抑制促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生。這一特性使ATA在炎癥性疾病治療中具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復(fù)合物是一種重要的細(xì)胞調(diào)控因子，在多種細(xì)胞過(guò)程中發(fā)揮重要作用。ATA被發(fā)現(xiàn)能夠作為這一復(fù)合物的干擾劑，阻斷TAZ/TEAD復(fù)合物的形成，從而抑制其轉(zhuǎn)錄活性。這一特性使ATA成為研究TAZ/TEAD復(fù)合物功能的重要工具，也為開(kāi)發(fā)治療與該復(fù)合物相關(guān)的疾病提供了新的思路。
鋁試劑化學(xué)分析
金精三羧酸最經(jīng)典的應(yīng)用是作為鋁離子的優(yōu)良指示劑。在化學(xué)分析領(lǐng)域，它被廣泛用于測(cè)定水、食物及組織中的鋁含量。
與鋁離子的顯色反應(yīng)機(jī)制
金精三羧酸與鋁離子的反應(yīng)機(jī)制基于配位化學(xué)原理。當(dāng)鋁離子（Al3+）與金精三羧酸結(jié)合時(shí)，形成紅色或紫色的配合物。這種顏色變化是由于鋁離子與金精三羧酸分子中的特定官能團(tuán)（如羧基和酚羥基）配位，導(dǎo)致分子結(jié)構(gòu)變化和電子躍遷能級(jí)改變，從而在可見(jiàn)光區(qū)產(chǎn)生特征吸收峰。
原理：
金精三羧酸與鋁離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其吸光度與鋁離子濃度成正比。
步驟：
樣品準(zhǔn)備：將樣品溶液轉(zhuǎn)移至比色管中。如果樣品中的鋁離子濃度未知，需要進(jìn)行預(yù)估計(jì)以確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
添加顯色劑：向樣品溶液中添加一定量的金精三羧酸溶液。添加量應(yīng)根據(jù)樣品中鋁離子的預(yù)期濃度進(jìn)行調(diào)整，以確保絡(luò)合反應(yīng)完全且在光度計(jì)的檢測(cè)范圍內(nèi)。
調(diào)節(jié)pH值：用稀鹽酸將溶液的pH值調(diào)節(jié)至2-3。這一酸度范圍有利于鋁離子與金精三羧酸形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，同時(shí)避免其他金屬離子的干擾。
混合與反應(yīng)：充分混合樣品溶液和顯色劑，使反應(yīng)完全進(jìn)行。需要等待5-10分鐘，確保絡(luò)合物充分形成。
測(cè)量吸光度：在波長(zhǎng)為522 nm處測(cè)量絡(luò)合物的吸光度。這一波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)于絡(luò)合物的最大光吸收峰。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：使用已知濃度的鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照相同步驟繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)覆蓋預(yù)期的樣品濃度范圍。
計(jì)算與結(jié)果分析：根據(jù)樣品溶液的吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣品中鋁離子的濃度。同時(shí)，需要考慮稀釋因素和樣品處理過(guò)程中的其他影響因素。
干擾因素與選擇性
在使用金精三羧酸檢測(cè)鋁離子時(shí)，需要注意其他金屬離子的潛在干擾。鉻離子、銅離子、鈣離子等可能會(huì)干擾鋁的檢測(cè)。對(duì)于這些干擾，可以通過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟來(lái)消除：使用氨水可除去鉻和銅離子，而使用(NH4)2CO3可除去鈣離子。
金精三羧酸對(duì)鋁離子的選擇性使其成為測(cè)定鋁含量的理想試劑。在pH值適當(dāng)?shù)娜芤褐?，它能與鋁離子形成穩(wěn)定的有色配合物，通過(guò)比色法可準(zhǔn)確測(cè)定鋁的含量。這使其在環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品分析和生物樣品中鋁含量測(cè)定方面具有重要應(yīng)用。
品牌 | 貨號(hào) | 包裝規(guī)格 | 庫(kù)存 |
Seebio | ABY0110A-50g | 50g | 有 |
Seebio | ABY0110A-100g | 100g | 有 |
Seebio | ABY0110A-500g | 500g | 有 |
參考文獻(xiàn)
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金精三羧酸銨鹽(Aurintricarboxylic acid ammonium salt,CAS:569-58-4)分子式為C22H23N3O9，是金精三羧酸（ATA）的銨鹽形式，因其廣泛的生物活性和化學(xué)分析中的獨(dú)特應(yīng)用而備受關(guān)注。ATA已被證明在細(xì)胞培養(yǎng)、抗病毒治療、炎癥調(diào)節(jié)以及藥物開(kāi)發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域具有顯著潛力。特別是在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域，ATA因其能夠抑制細(xì)胞凋亡、促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)以及調(diào)節(jié)多種細(xì)胞信號(hào)通路而被廣泛應(yīng)用。作為鋁試劑，金精三羧酸經(jīng)典的應(yīng)用是作為鋁離子的優(yōu)良指示劑，在化學(xué)分析領(lǐng)域被廣泛用于測(cè)定水、食物及組織中的鋁含量。
在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域，培養(yǎng)條件的優(yōu)化對(duì)于獲得高質(zhì)量的細(xì)胞產(chǎn)物至關(guān)重要。ATA作為一種多功能添加劑，其在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用為提高培養(yǎng)效率、調(diào)控細(xì)胞行為提供了新的策略和工具。特別是在生物治療藥物生產(chǎn)中，ATA已被證明能夠顯著改善中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞的培養(yǎng)性能，為提高藥物產(chǎn)量和質(zhì)量提供了有力支持。
生物學(xué)功能
在生物化學(xué)研究中，ATA最初被發(fā)現(xiàn)是一種核酶和蛋白酶的抑制劑，能夠干擾多種酶促反應(yīng)。這一特性使它在生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中被用作研究工具，用于研究核酶和蛋白酶在細(xì)胞過(guò)程中的作用。此外，ATA還被發(fā)現(xiàn)具有抗腫瘤特性，能夠抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，這為癌癥治療提供了新的思路和策略。
在細(xì)胞生物學(xué)研究中，ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制細(xì)胞凋亡并促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，這一特性使其在細(xì)胞培養(yǎng)中具有重要應(yīng)用價(jià)值。特別是在無(wú)血清和無(wú)蛋白培養(yǎng)基中，ATA能夠模擬胰島素樣生長(zhǎng)因子的作用，促進(jìn)細(xì)胞存活和增殖。此外，ATA還被發(fā)現(xiàn)能夠調(diào)節(jié)多種細(xì)胞信號(hào)通路，包括TWEAK/Fn14信號(hào)通路、NF-κB/p65信號(hào)通路和TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復(fù)合物等，這些通路的調(diào)節(jié)對(duì)于細(xì)胞存活、增殖和分化具有重要影響。
ATA還具有抗病毒活性，能夠抑制多種病毒的復(fù)制和傳播。研究表明，ATA能夠抑制SARS-CoV-2的Papain-like protease (PLpro)活性，這一特性使其成為開(kāi)發(fā)抗新冠病毒藥物的潛在候選化合物。此外，ATA還被證明對(duì)肝炎病毒、隱孢子蟲(chóng)等病原體具有抑制作用，這為其在抗感染治療中的應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。
細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用
金精三羧酸（ATA）在生物藥物生產(chǎn)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值，特別是在中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞培養(yǎng)方面。CHO細(xì)胞是生物制藥領(lǐng)域中最常用的細(xì)胞系之一，廣泛用于生產(chǎn)單克隆抗體、重組蛋白等生物治療藥物。在CHO細(xì)胞培養(yǎng)中，ATA被用作添加劑，能夠抑制細(xì)胞凋亡并促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，這一特性對(duì)于提高藥物產(chǎn)量具有重要意義。
研究表明，ATA在無(wú)血清和無(wú)蛋白培養(yǎng)基中均能發(fā)揮其促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。在無(wú)血清培養(yǎng)條件下，ATA能夠模擬胰島素樣生長(zhǎng)因子的作用，促進(jìn)細(xì)胞存活和增殖。這一特性使它成為無(wú)血清培養(yǎng)系統(tǒng)中的理想添加劑，有助于減少動(dòng)物來(lái)源成分的使用，提高培養(yǎng)系統(tǒng)的安全性和可控性。
雖然ATA在細(xì)胞培養(yǎng)中具有促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的作用，但其殘留物可能對(duì)患者產(chǎn)生毒理學(xué)影響。研究表明，未被細(xì)胞消耗的ATA殘留物可能具有毒性，因此在生物治療藥物的下游處理過(guò)程中，需要確保完全清除這些殘留物，以保證藥物的安全性和有效性。
生物學(xué)潛應(yīng)用
金精三羧酸（ATA）表現(xiàn)出獨(dú)特的生物學(xué)功能。在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，ATA被發(fā)現(xiàn)能夠保護(hù)缺血性心肌病模型中左心室肥厚，通過(guò)調(diào)節(jié)TWEAK信號(hào)通路發(fā)揮心臟保護(hù)作用。這一發(fā)現(xiàn)為開(kāi)發(fā)治療心臟肥厚的新型藥物提供了新的思路和方向。
呼吸系統(tǒng)研究中，ATA被證明能夠抑制香煙煙霧提取物誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和肺部炎癥，通過(guò)抑制NF-κB/p65信號(hào)通路發(fā)揮保護(hù)作用。這一特性使其成為潛在的慢性阻塞性肺?。–OPD）治療藥物，為緩解吸煙相關(guān)的肺部損傷提供了新的可能性。
腫瘤研究領(lǐng)域，ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制腫瘤細(xì)胞的惡性表型，包括增殖、遷移、侵襲和克隆形成等。有趣的是，這些抑制作用并不伴隨急性細(xì)胞毒性，而是通過(guò)調(diào)節(jié)翻譯起始過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。研究表明，ATA能夠減少高度豐富的呼吸鏈復(fù)合物的豐度，降低線粒體膜的電位，從而限制能量產(chǎn)生。這一原理難以被腫瘤細(xì)胞規(guī)避，在藥物耐藥后控制癌癥進(jìn)展方面具有潛力。
免疫學(xué)研究中，ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制TNF-α的毒性作用。研究表明，TNF-α誘導(dǎo)的人外周B淋巴細(xì)胞毒性可以通過(guò)ATA的干預(yù)得到抑制。這一保護(hù)作用似乎通過(guò)PI-3K介導(dǎo)的PKCzeta激活和核轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)，表明ATA可能在預(yù)防系統(tǒng)性或局部TNF-α毒性方面具有潛在的藥理學(xué)應(yīng)用。
此外，ATA還在多種微生物感染模型中表現(xiàn)出抗感染活性。研究表明，ATA對(duì)布氏菌和非洲馬瘟病毒等 orbivirus 的復(fù)制具有抑制作用，這為開(kāi)發(fā)治療這些病毒感染的新型藥物提供了新的候選化合物。此外，ATA還被證明對(duì)隱孢子蟲(chóng)、肝炎病毒等多種病原體具有抑制作用，這進(jìn)一步擴(kuò)大了其在抗感染治療中的應(yīng)用前景。
作用機(jī)制研究
金精三羧酸（ATA）作為一種多功能化合物，在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。隨著研究的不斷深入，科學(xué)家們逐漸揭示了其作用機(jī)制的復(fù)雜性和多樣性。
研究表明，金精三羧酸（ATA）能夠調(diào)節(jié)多種細(xì)胞信號(hào)通路，包括TWEAK/Fn14信號(hào)通路、NF-κB/p65信號(hào)通路和TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復(fù)合物等。這些通路的調(diào)節(jié)對(duì)于細(xì)胞存活、增殖和分化具有重要影響，也是ATA發(fā)揮其生物學(xué)功能的基礎(chǔ)。
TWEAK/Fn14信號(hào)通路是一種重要的炎癥和免疫調(diào)節(jié)通路，在多種疾病過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ATA被發(fā)現(xiàn)是這一通路的選擇性抑制劑，能夠阻斷TWEAK與Fn14受體的結(jié)合，從而抑制下游信號(hào)通路的激活。這一特性使ATA成為研究TWEAK/Fn14信號(hào)通路功能的重要工具，也為開(kāi)發(fā)治療與該通路相關(guān)的疾病提供了新的思路。
NF-κB/p65信號(hào)通路是一種重要的炎癥和免疫調(diào)節(jié)通路，在多種疾病過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制NF-κB/p65的激活和核轉(zhuǎn)位，從而抑制促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生。這一特性使ATA在炎癥性疾病治療中具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復(fù)合物是一種重要的細(xì)胞調(diào)控因子，在多種細(xì)胞過(guò)程中發(fā)揮重要作用。ATA被發(fā)現(xiàn)能夠作為這一復(fù)合物的干擾劑，阻斷TAZ/TEAD復(fù)合物的形成，從而抑制其轉(zhuǎn)錄活性。這一特性使ATA成為研究TAZ/TEAD復(fù)合物功能的重要工具，也為開(kāi)發(fā)治療與該復(fù)合物相關(guān)的疾病提供了新的思路。
鋁試劑化學(xué)分析
金精三羧酸最經(jīng)典的應(yīng)用是作為鋁離子的優(yōu)良指示劑。在化學(xué)分析領(lǐng)域，它被廣泛用于測(cè)定水、食物及組織中的鋁含量。
與鋁離子的顯色反應(yīng)機(jī)制
金精三羧酸與鋁離子的反應(yīng)機(jī)制基于配位化學(xué)原理。當(dāng)鋁離子（Al3+）與金精三羧酸結(jié)合時(shí)，形成紅色或紫色的配合物。這種顏色變化是由于鋁離子與金精三羧酸分子中的特定官能團(tuán)（如羧基和酚羥基）配位，導(dǎo)致分子結(jié)構(gòu)變化和電子躍遷能級(jí)改變，從而在可見(jiàn)光區(qū)產(chǎn)生特征吸收峰。
原理：
金精三羧酸與鋁離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其吸光度與鋁離子濃度成正比。
步驟：
樣品準(zhǔn)備：將樣品溶液轉(zhuǎn)移至比色管中。如果樣品中的鋁離子濃度未知，需要進(jìn)行預(yù)估計(jì)以確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
添加顯色劑：向樣品溶液中添加一定量的金精三羧酸溶液。添加量應(yīng)根據(jù)樣品中鋁離子的預(yù)期濃度進(jìn)行調(diào)整，以確保絡(luò)合反應(yīng)完全且在光度計(jì)的檢測(cè)范圍內(nèi)。
調(diào)節(jié)pH值：用稀鹽酸將溶液的pH值調(diào)節(jié)至2-3。這一酸度范圍有利于鋁離子與金精三羧酸形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，同時(shí)避免其他金屬離子的干擾。
混合與反應(yīng)：充分混合樣品溶液和顯色劑，使反應(yīng)完全進(jìn)行。需要等待5-10分鐘，確保絡(luò)合物充分形成。
測(cè)量吸光度：在波長(zhǎng)為522 nm處測(cè)量絡(luò)合物的吸光度。這一波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)于絡(luò)合物的最大光吸收峰。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：使用已知濃度的鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照相同步驟繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)覆蓋預(yù)期的樣品濃度范圍。
計(jì)算與結(jié)果分析：根據(jù)樣品溶液的吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣品中鋁離子的濃度。同時(shí)，需要考慮稀釋因素和樣品處理過(guò)程中的其他影響因素。
干擾因素與選擇性
在使用金精三羧酸檢測(cè)鋁離子時(shí)，需要注意其他金屬離子的潛在干擾。鉻離子、銅離子、鈣離子等可能會(huì)干擾鋁的檢測(cè)。對(duì)于這些干擾，可以通過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟來(lái)消除：使用氨水可除去鉻和銅離子，而使用(NH4)2CO3可除去鈣離子。
金精三羧酸對(duì)鋁離子的選擇性使其成為測(cè)定鋁含量的理想試劑。在pH值適當(dāng)?shù)娜芤褐?，它能與鋁離子形成穩(wěn)定的有色配合物，通過(guò)比色法可準(zhǔn)確測(cè)定鋁的含量。這使其在環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品分析和生物樣品中鋁含量測(cè)定方面具有重要應(yīng)用。
品牌 | 貨號(hào) | 包裝規(guī)格 | 庫(kù)存 |
Seebio | ABY0110A-50g | 50g | 有 |
Seebio | ABY0110A-100g | 100g | 有 |
Seebio | ABY0110A-500g | 500g | 有 |
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